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人乳头瘤病毒(HPV)高危型荧光检测试剂盒
品牌: 复星
注册证: 国械注准20173400292
规格: 32人份/盒
单位:
适用范围: 宫颈脱落细胞、分泌物 或活检组织等
储存条件: -20℃保存
方法学: PCR-荧光探针法
产品详情

 

预期用途

本试剂盒适用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的 10 种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)的 DNA 定性检测,从而判断高危型人乳头瘤病毒的存在。本品可用于妇科宫颈样本中高危型 HPV 感染的辅助诊断,检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据

 

产品性能

灵敏度:最低检出量为103copies/ml,特异性:100%

 

产品优势

1. 能够检测多种最易导致宫颈癌的HPV型别

2. 单一样本分两管进行检测,识别准确率高。

3. 与DNA测序方法比较准确率超过97.5%,准确性高。

4. 具有配套的HPV检测系统,更方便临床应用。

5. 具有强大的技术支持,售后服务完善,可以为临床科研提供帮助

 

 

 

 

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